105年醫療類國考 - [藥師] 藥學(三) 歷屆試題

#1 一藥物（200 mg/mL）以零階次動力學降解，其反應速率常數為0.2 mg/mL/hr，請問其第一個半衰期多少hr？ ›

#2 根據USP定義，「%weight in volume」的正確單位表示為： ›

#3 下列何項之方程式，可利用它計算出弱酸鹽自溶液中沉澱析出時，溶液之pH值？ ›

#4 對於「酏劑（Elixirs）」之敘述下列何者正確？ ›

#5 在製劑用溶媒中，常用下列何物取代甘油（glycerin）當作藥品與化妝品製劑之溶媒？ ›

#6 以溶液法（solution method）製備芳香水劑時，每100 mL中需使用若干克之芳香物質？ ›

#7 試問在那一個酸鹼值下，1% cocaine HCl中cocaine會開始沉澱（cocaine溶解度為0.0056 M，pKb=5.59，cocaine HCl分… ›

#8 依藥典規定，下列有關浸膏劑（extracts）之敘述，何者錯誤？ ›

#9 依Stokes' law，顆粒在稀薄懸浮液中自由下降，其下降速率與何項成反比關係？ ›

#10 一粉末之重量為72 g，真密度（true density）為1.8 g/cm³，整體體積（bulk volume）為50 mL，則其整體孔度（porosity）… ›

#11 微膠體助溶與乳化作用二者的相同點為： ›

#12 含有非離子性界面活性劑之溶液加熱至某一溫度時，溶液會產生沉澱而混濁，此一溫度稱為？ ›

#13 甲基藍（methylene blue）屬於下列何種界面活性劑？ ›

#14 毛細管黏度計管壁處之切應力與下列何項因素成正比？ ›

#15 不同界面活性劑在稀水溶液開始形成微膠體時，一個微膠體通常含多少個界面活性劑分子？ ›

#16 下列何種製劑最不適合使用於陰道患部？ ›

#17 局部用皮膚產品（topical dermatological product）及經皮產品（transdermal product）的最重要的區別為： ›

#18 PEG 300中的「300」是什麼意思？ ›

#19 在22℃，下列何者近於半固狀？ ›

#20 界面活性劑Arlacels其性質與下列何者最為接近？ ›

#21 以可可脂製作下列何種藥物栓劑時，應考量其基劑的安定性？ ›

#22 皮膚主要影響藥物穿透的位置是在那一部位？ ›

#23 在皮膚的表皮層中那一層位於最內層？ ›

#24 Betamethasone valerate ointment用於皮膚時，中華藥典第七版要求應進行下列何種菌的微生物限量試驗（microbial limits）… ›

#25 流動床包覆製程有top-spray、bottom-spray、tangential-spray等三種噴灑包覆法，只有由上往下噴（top-spray）的包覆製程較… ›

#26 下列有關於「硬膠囊劑」之副料中，何者通常對於粉粒之流動性助益不大？ ›

#27 下列有關於「硬明膠膠囊劑」之敘述，何者較正確？ ›

#28 關於「明膠硬膠囊」之敘述，下列何者正確？ ›

#29 下列有關微粒包衣（microencapsulation）之敘述，何者正確？ ›

#30 在Film model theory中將可溶性固體之溶離分為①由固體溶解於外層之stagnant layer ②由stagnant layer擴散至溶離液兩步驟… ›

#31 氯化鈣稱重時使用下列何者最適合？ ›

#32 依中華藥典第七版，下列那一培養基用於混濁或具黏性製劑之好氧菌或厭氧菌之無菌試驗？ ›

#33 注射劑微粒物質肇因於外來不溶性、移動性粒子非故意性之污染，在注射劑微粒物質檢查法中，注射劑容量少於100 mL者，以每容器計算，大於或等於10 µm者不得超過a… ›

#34 那一項製劑會因活性成分干擾，不能使用LAL（Limulus amebocyte lysate）法測定內毒素？ ›

#35 依中華藥典第七版進行無菌試驗時，採用直接接種法應培養觀察幾天以上？ ›

#36 依中華藥典第七版，注射劑進行昇血壓物質檢驗時，是採用何種動物進行測試？ ›

#37 冷凍乾燥過程中的冷凍過程（freezing stage），產品溶液之溫度應低於下列何種溫度最為適當？ ›

#38 中華藥典第七版對用於製備注射劑之非水性溶媒（nonaqueous vehicles）之合成脂肪酸甘油酯的碘價有所規範，注射劑用脂肪酸甘油酯之碘價應多少始符合藥典… ›

#39 中華藥典第七版cefazolin眼用溶液配方中，使用下列何者作為保藏劑？ ›

#40 中華藥典第七版注射用苄青黴素鉀是benzylpenicllin potassium與下列何種成分之乾粉混合物？ ›

#41 根據藥典規定，無菌注射劑中之乾粉或油溶液不得貯存於下列何種玻璃容器？ ›

#42 下列那一項微生物保藏劑用於眼用軟膏時，其濃度過高？ ›

#43 中華藥典第七版透析用滅菌溶液之容量超過多少時，容器上應標示「不得供靜脈注射用」？ ›

#44 依中華藥典第七版「注射劑玻璃容器試驗法」，其水檢品除了進行鹼度試驗外，尚需進行那兩項含量試驗？ ›

#45 已知下列藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，其他相關資訊如下表： A藥 B藥 C藥 D藥肝臟固有清除率（L/min） 20 0.5 1… ›

#46 有一藥品靜脈注射給予50 mg後，血中濃度估算公式：C(t)=4e⁻¹·³⁸⁶ + 1e⁻⁰·⁰⁸⁶⁶。給與同藥口服緩釋劑型50 mg後，血中濃度估算公式：C(… ›

#47 某藥投與700 mg後得到藥動方程式為Cp(mg/L) = 51e⁻¹·⁴¹ᵗ + 19 e⁻⁰·¹⁴⁵ᵗ，此藥中央室的分布體積為若干公升（L）？ ›

#48 下圖所表示的藥物動力學模型代表此藥物可藉由腎臟排泄（ke），膽汁排泄（kb）及藥品代謝（km）由體內排除。代謝物在體內的分布遵循一室開放模式，並由尿液排泄（ku… ›

#49 藥物的清除率（clearance）以下列何種方式表示？ ›

#50 口服藥物的血中濃度－時間變化圖中，若是二殘餘線相交於不等於0時間之處，則此藥口服時會有下列何種時間產生？ ›

#51 下列有關葡萄柚的敘述，何者錯誤？ ›

#52 同一藥物的多形質（polymorphs）在什麼性質上是相同的？ ›

#53 胰島素自胰臟生成後，以何種方式通過細胞膜輸送至細胞外？ ›

#54 下列有關尿液檢體資料處理之敘述何者正確？ ›

#55 請根據公式，對一室模式一階次口服吸收的藥品，選出當發生翻筋斗現象（flip-flop of ka and k）時，下列何者為正確敘述？ ①tmax不變 ②Cma… ›

#56 一藥物分別以600 mg/24小時、300 mg/12小時及200 mg/8小時多劑量給予，在達穩定狀態後，下列敘述何者最為正確？ ›

#57 若某藥物會經由小腸上皮細胞上P-醣蛋白（P-gp）的外排，則該藥物在小腸跨膜外排的機制應屬於： ›

#58 依生物藥劑分類系統（biopharmaceutics classification system），何類型之藥品在吸收過程中「溶離」為其唯一速率限制步驟？ ›

#59 下列何種資訊中有具療效相等（therapeutic equivalence）的產品資訊？ ›

#60 當某藥品錠劑上市後，於產品之製程中欲減少1%澱粉的添加量，此一變動屬SUPAC中何種層級？ ›

#61 下列何種藥物因溶解度關係在口服製劑研發過程中較不用考量藥物顆粒大小及分布對藥物吸收之影響？ ›

#62 下列有關供全身作用之經皮吸收輸藥系統（transdermal drug delivery system）之敘述，何者正確？ ›

#63 所謂藥物生物藥劑分類系統（Biopharmaceutics Classification System）是應用於藥品的那一種性質？ ›

#64 下列何種酸性化合物影響胃排空速率最大？ ›

#65 生物藥劑學的主要目的在於： ›

#66 在中華藥典中對於延緩釋出藥品之溶離試驗，所用緩衝液是由下列何種化合物製備的？ ›

#67 已知某藥物主要經由CYP2C9代謝。此藥在CYP2C9 poor metabolizers（PMs）代謝的Km與Vmax分別為10 mg/L與6 mg/kg/d… ›

#68 在處理 population pharmacokinetics時，nonlinear mixed effect model（or NONMEM）為常用的分析方法… ›

#69 腎功能不全的病人的用藥劑量有可能需要調整，然而在調整所需的劑量時，通常需要一些假設來簡化病人及藥物動力學的狀態，以方便計算。下列何者不屬於這些假設？ ›

#70 欲評估ketoconazole局部治療產品之生體相等性，下列何種方法最適當？ ›

#71 對於代謝速率（V）遵循Michaelis-Menten equation的藥物，若C為藥物濃度，Km為藥物與代謝酵素的親合常數，Vmax為最大代謝速率。以作圖法… ›

#72 下列何者之代謝受CYP2C9之基因多型性影響較小？ ›

#73 以下為A藥、B藥與C藥的部分藥物動力學數據及給藥方式，何者可達到最高穩定血中濃度？（e⁻⁰·⁰⁵=0.95；e⁻⁰·⁵=0.6；e⁻⁰·¹=0.9；e⁻⁰·⁶=… ›

#74 有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（100 mg，q6h）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為8.187 µg/mL，第二次給藥前的血中濃度為3.011 µg/mL，… ›

#75 血液透析的流速為21 L/h，進入與離開透析儀器（dialysis machine）的藥物濃度分別為30 mg/mL與12 mg/mL。透析清除率（dialys… ›

#76 一位65歲體重75 kg之男性病患因腎功能喪失需接受透析治療。若以單劑量靜脈注射方式投予1 g抗生素48小時後才進行8小時的透析，未進行透析前此抗生素的半衰期是… ›

#77 在多次口服給藥中，若將投藥次數和投予劑量由qid 100 mg 改為qd 400 mg，該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度（Cmax）和最低血中濃度（Cmin）會… ›

#78 某藥的正常劑量為10 mg/kg，bid，正常排除半衰期為100分鐘，當某病患服用此藥物時，其排除半衰期為150分鐘，若給藥劑量維持一定時，投藥間隔應調整為多少… ›

#79 某抗生素之排除半衰期約為3小時，擬似分布體積為0.8 L/kg，該藥品以每8小時口服500 mg給予一名60公斤的病人，若已知該藥品吸收完全且80%經由腎臟排泄… ›

#80 承上題，若該病人住院期間發生急性腎衰竭，導致腎功能下降為原來的四分之一，若欲維持該抗生素在體內有相同之穩定血中濃度，其給藥方式應如何調整為宜？ ›

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